问题提问
43.主要在肠道被吸收的药物是：
A.苯巴比妥
B.磺酸类药物
C.地西泮
D.胍乙啶
E.丁溴东茛菪碱
44.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于：
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
45.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于：
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
答案解析
43.C。解析：弱酸性药物在胃中不易解离，以分子型药物为主，容易被胃黏膜吸收;弱碱性药物在肠道中不易解离，分子型药物多，易被肠道吸收;离子型药物在胃肠道不易吸收。苯巴比妥是弱酸性药物，易在胃中吸收。地西泮是弱碱性药物，易在肠道吸收。磺酸类药物容易解离成离子形式，丁溴东莨菪碱是季铵盐，本身为离子形式，胍乙啶碱性强，在整个胃肠道中多是离子形式，离子形式药物在胃肠道很难吸收。
44.A。解析：第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，第Ⅰ类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，第Ⅳ类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难。第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率。
45.B。解析：第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，第Ⅰ类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，第Ⅳ类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难。第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率。
